נתונים קליניים שמחזקים ביטחון בבחירה ומבהירים את התרומה למטופל
בגובה הזה התמונה הקלינית מתחדדת, ומאפשרת להעריך את השפעת הטיפול בפועל ולהגדיר ציפיות טיפוליות ריאליות.
אפקט כבר במינון 5 מ"ג:
כבר ב- 5 מ"ג, מאונג'רו הדגימה
עליונות בירידה במשקל ובאיזון
HbA1c לעומת סמגלוטייד 1 מ”ג.5
מאונג‘רו הראתה ירידה ממוצעת של
23.6 ק"ג במשקל במינון 15 מ"ג.7
הפחתת HbA1c ומשקל:
עליונות בהפחתת HbA1c
ומשקל, בכל המינונים, מול כל
החלופות הטיפוליות בכל
5 מחקרי ה-SURPASS לאורך
40 שבועות1-6
עדכון
פרופ' מיכאל שכטר מסכם: מאונג'רו מובילה לירידה משמעותית יותר במשקל
במחקר סורמאונט 5, מאונג'רו הביאה לירידה ממוצעת של 20.2% במשקל הגוף, לעומת 13.7% בלבד בטיפול בסמגלוטייד. בנוסף, נצפתה ירידה משמעותית יותר בהיקף המותניים ושיפור במדדים מטבוליים, ללא הבדל מהותי בתופעות הלוואי בין התרופות.
לא על המשקל לבדו – ד"ר נגה מינסקי
ד"ר מינסקי, בפרק חדש מתוך הוולוג של לילי, עוסקת בתחלואה הנלווית להשמנה, מציגה נתונים מחקריים על השיפור במצב הבריאותי בעקבות הירידה במשקל עם מאונג'רו.
ראש בראש - מאונג’רו מול Semaglutide
ד”ר מיכאל וויפנאס מציג את תוצאות SURPASS 2 שבדק טיפול במאונג’רו אל מול סמגלוטייד במינון 1 מ”ג בחולי סוכרת מסוג 2 ומצא יתרון גדול למאונג’רו בהורדת A1C והפחתה במשקל.
נקודות מרכזיות מחמישה מחקרי SURPASS
5 מחקרים שבדקו את מאונג’רו אצל אנשים עם סוכרת מסוג 2 הניבו תוצאות שמשכו תשומת לב ובצדק.
אילו מטופלים נכללו במחקר, מול איזה טיפולים בדקו ומה היו התוצאות?
4 דקות שמסכמות 5 מחקרים גדולים.
בדרך לפסגה בטיפול בסוכרת סוג 2 והשמנה יחד
הטיפול בחולי סוכרת מסוג 2 עם השמנה מציב אתגרים ייחודיים, אך מאונג’רו מציעה פתרון חדשני ויעיל. בסרטון שכאן, פרופ’ רועי אלדור, מסביר כיצד מאונג’רו, המשלבת את ההורמונים מסייעת לא רק בהורדת רמות הסוכר בדם אלא גם בהפחתת משקל משמעותית.
מאונג'רו לדום נשימתי חסימתי
בנוסף להתוויות המרכזיות של סוכרת והשמנה, מאונג'רו זמינה כעת גם לטיפול במטופלים עם השמנה בינונית עד חמורה דום נשימה בשינה
יותר אנשים משיגים ירידה במשקל
במבוגרים עם השמנה או עודף משקל בנוכחות לפחות מצב אחד של מחלה נלווית הקשורה לסוכרת סוג 2.
תוצאות מחקר SURMOUNT 1, מציגות תוצאות מפתיעות בירידה במשקל תוך 4 שבועות בלבד.
המשיכו לגלות את מאונג'רו יחד איתנו
התוויות טיפוליות
סוכרת מסוג 2
מאונג'רו מיועדת, יחד עם דיאטה ופעילות גופנית, לטיפול בסוכרת מסוג 2 אשר אינה נשלטת כראוי במבוגרים:
• כטיפול יחיד כאשר מטפורמין אינו מתאים בגלל חוסר סבילות או התוויות נגד.
• בשילוב עם תרופות אחרות לסוכרת.
ניהול משקל
מאונג'רו מיועדת, בשילוב עם תזונה מופחתת קלוריות ופעילות גופנית מוגברת לניהול משקל, כולל ירידה
במשקל ושמירה על המשקל, במבוגרים עם מדד מסת גוף (BMI) התחלתי של:
• גדול מ-30 ק"ג /מ"ר (השמנה) או
• בין 27 ק"ג /מ"ר ל- 30 ק"ג/מ"ר (עודף משקל) ובנוכחות לפחות מחלה נלווית אחת הקשורה למשקל
(לדוגמה, יתר לחץ דם, דיסליפידמיה, דום נשימה חסימתי בשינה, מחלה קרדיווסקולרית, טרום סוכרת או סוכרת מסוג 2).
קבוצה תרפוייטית: תרופות לטיפול בסוכרת, תרופות להורדת רמת הסוכר בדם, למעט אינסולין.
מאונג'רו היא תרופה המכילה מרכיב פעיל הנקרא טירזפאטייד, והיא משמשת לטיפול במבוגרים שיש להם סוכרת מסוג 2. מאונג'רו מפחיתה את רמת הסוכר בגוף רק כאשר רמות הסוכר גבוהות.
מאונג'רו משמשת גם לטיפול במבוגרים עם השמנת יתר או עודף משקל (עם BMI של לפחות 27 ק"ג/מ"ר).
מאונג'רו משפיעה על ויסות התיאבון, מה שעשוי לסייע לך לאכול פחות מזון ולהפחית את משקל גופך. מדד מסת גוף (Index Mass Body BMI) הוא מדד למשקל שלך ביחס לגובה שלך.
במטופלים מבוגרים הסובלים מדום נשימה חסימתי בשינה (OSA ,Apnea Sleep Obstructive) והשמנת יתר, ניתן להשתמש במאונג'רו עם או ללא טיפול בלחץ חיובי בדרכי הנשימה (Pressure Airway Positive PAP).
חשוב להמשיך לעקוב אחרי הנחיות התזונה והפעילות הגופנית שניתנו לך על ידי הרופא, האחות או הרוקח.
למידע נוסף, יש לעיין בעלון לרופא ובעלון לצרכן, כפי שאושרו על ידי משרד הבריאות.
בחסות אלי לילי
אתר זה מיועד לאנשי מקצוע בתחום הבריאות בישראל בלבד.
התוכן של אתר זה עשוי להיות פרסומי באופיו.
ניתן לדווח על תופעות לוואי למשרד הבריאות באמצעות לחיצה על הקישור "דיווח תופעות לוואי עקב טיפול תרופתי" שנמצא בדף הבית של אתר משרד הבריאות https://www.health.gov.il המפנה לטופס המקוון לדיווח על תופעות לוואי,
או ע"י כניסה לקישור: https://sideeffects.health.gov.il
לדיווח על פגם איכות ו/או תופעות לוואי ניתן ליצור קשר עם החברה בטלפון שמספרו 09-9606234
על מנת לעבור לרשימת תכשירי המרשם המשווקים על ידי חברת אלי לילי, לחץ כאן
© 2026 אלי לילי ישראל. כל הזכויות שמורות.
המידע נכון לתאריך: ינואר 2026
PP-TR-IL-0237
