Agisci con Mounjaro!¹

Per il trattamento di pazienti adulti con DT21
Possibile trattamento precoce del DT22
Prescrivibile da tutti i medici di medicina generale e dagli specialisti autorizzati3
Un'unica molecola che attiva sia i recettori del GIP sia del GLP-11
Maggiore efficacia con Mounjaro 5 mg vs semaglutide 1 mg nella riduzione dell’HbA1c e del peso corporeo a 40 settimane in pazienti con DT24
Per tutte le tipologie di pazienti5
Somministrazione una volta alla settimana1

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Pubblicità rivolta ai medici depositata in AIFA il 15/07/2026. Vietata la distribuzione/esposizione al pubblico. Codice aziendale: CMAT-29041

Il primo e unico agonista recettoriale del GIP/GLP-1 approvato1,6

Indicazione

Mounjaro è indicato per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini di età pari o superiore a 10 anni affetti da diabete mellito di tipo 2 non adeguatamente controllato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico:

  • come monoterapia quando l'uso di metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza o controindicazioni;
  • in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete.1
L’indicazione Diabete mellito di tipo 2 in adolescenti e bambini di età pari o superiore a 10 anni non è rimborsata dal SSN.

Trattamento precoce

Un anno di ritardo nell’intensificazione del trattamento è associato ad un aumento significativo del rischio di eventi micro e macrovascolari1,2

Le persone più giovani possono beneficiare maggiormente di un controllo glicemico precoce ed intensivo.3

Il raggiungimento precoce di obiettivi più rigorosi di HbA1c, nell'intervallo normale (ad esempio, l'HbA1c <5,7%) è possibile e conveniente in termini di prevenzione delle malattie cardiovascolari.4

"La tua decisione per il suo futuro"

Giulia - Paziente ipotetico

  • HbA1c >7%
  • Sovrappeso

  • Di recente diagnosi,
     in terapia con metformina

Mounjaro nella Nota 1001

Mounjaro è prescrivibile da tutti i medici di medicina generale e dagli specialisti autorizzati dalla regione al pari della classe GLP-1.1

Qualora uno schema terapeutico contenente metformina (da sola o associata ad altri farmaci) non sia sufficiente al raggiungimento/mantenimento dell’obiettivo individuale stabilito di HbA1c oppure nel caso in cui sia considerata necessaria la sostituzione di uno dei trattamenti associati anche in presenza di valori di HbA1c compresi nei target individuali, si dovrà considerare l’associazione e/o la sostituzione.1

Nei gli inibitori del DPP4 e i doppi agonisti recettoriali GIP/GLP-1 dovrebbero essere considerati soprattutto quando i farmaci per i quali esiste una dimostrazione di un beneficio clinico su esiti hard (eventi cardiovascolari maggiori o mortalità cardiovascolare) siano controindicati/non tollerati;1

in particolare, i doppi agonisti recettoriali GIP/GLP-1 dovrebbero essere considerati quando sia necessaria una maggiore riduzione dell’emoglobina glicata oppure un’importante riduzione del peso corporeo.1

Piano terapeutico per la PRIMA prescrizione

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Piano terapeutico per il RINNOVO della prescrizione

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Nuova classe terapeutica: il primo e unico agonista recettoriale del GIP e GLP-11,2

Mounjaro

  • Agonista recettoriale long‑acting di GIP e GLP‑11
  • Sviluppato sulla base della sequenza del GIP nativo con affinità elevata sia per i recettori del GIP che del GLP‑11,2
  • Diminuisce l'assunzione di cibo e ritarda lo svuotamento gastrico1
  • Migliora la sensibilità all'insulina1
  • Aumenta la secrezione di insulina1

Come funziona Mounjaro? Consulta l'approfondimento

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[CMAT-24807]

Efficacia

Efficacia di Mounjaro 5 mg sulla HbA1c e sul peso corporeo nei pazienti con DT21

Mounjaro 5 mg è più efficace di semaglutide 1 mg nella riduzione della HbA1c già dopo solo 4 settimane*1

Riduzioni medie dell'HbA1c alla settimana 40

Efficacy estimand. aETD -0,23 (-0,36; -0,10), p<0,001 vs Semaglutide 1 mg.1 *Mounjaro con il dosaggio di 2,5 mg e Semaglutide con il dosaggio di 0,25 mg.

Mounjaro 5 mg è più efficace di semaglutide 1 mg nella riduzione del peso corporeo già dopo solo 4 settimane1

La riduzione del peso risulta dose-dipendente, con un maggiore cambiamento di peso assoluto nelle categorie di BMI più elevate ed è rassicurante per l’uso di Mounjaro in coloro con un BMI <27 kg/m2.1,2

Riduzioni ponderali medie rispetto al basale alla settimana 40

Efficacy estimand. aETD -1,7 (-2,6; -0,7), p<0,001 rispetto al basale, non aggiustato per molteplicità.3

Mounjaro: oltre il controllo glicemico e il calo ponderale1,4-7

Contenuto lipidico epatico4

Riduzioni del:

51,6%

misurato mediante RM

(dato aggregato Mounjaro 10 e 15 mg)*

Funzionalità renale5

Riduzione del rischio dell'endpoint
renale composito del:

42%
(dato aggregato Mounjaro 10 e 15 mg)

Circonferenza vita1

Riduzioni fino a:

9,9 cm

Trigliceridi1

Riduzione fino a:

24,8%

Pressione arteriosa1

Riduzione fino a:

6,5mmHg SBP
2,9mmHg DBP

Effetto cardioprotettivo analogo a quello di dulaglutide nei pazienti con DT2 e ASCVD6,7

*Analisi basata sulla variazione rispetto al basale dell’LFC (%). Le variazioni percentuali sono state calcolate dividendo i risultati basati sulla popolazione per i valori medi basali di ciascun gruppo. 8,09/15,67×100= 51,6% Mounjaro 10 mg e 15 mg pooled a 52 settimane. 3,38/16,58×100= 20,4% degludec a 52 settimane.4

Mounjaro: il nuovo trattamento settimanale efficace e sicuro1

Per tutte le tipologie di pazienti1

Per qualsiasi durata di malattia1

Riduzione dei fattori di rischio CV e prote­zione CV#2-4

Per qualunque livello di HbA1c al basale1

Non è necessario aggiustare la dose sulla base della funzionalità epatica5

Non è necessario aggiustare la dose sulla base della funzionalità renale2

A tutte le età*1

*Mounjaro è indicato per il trattamento di adulti affetti da diabete mellito di tipo 2.5

Associabile con altri farmaci per il diabete5

Indi­pen­dente­mente dal BMI1

#Nei pazienti con DT2 e ASCVD.3,4

Inizia la terapia con Mounjaro in semplicità1

Mounjaro viene somministrato una volta alla settimana mediante penna preriempita multidose KwikPen¹

Avviare la terapia con Mounjaro con due soli passaggi1

Mounjaro KwikPen 2,5 mg

Dose iniziale

2,5 MG
A SETTIMANA

Per 4 settimane

Mounjaro KwikPen 5 mg

Dose di mantenimento

5 MG
A SETTIMANA

Per almeno 4 settimane

È possibile rimanere al dosaggio di mantenimento di 5 mg in base ai bisogni del paziente1

Valuta un aumento dei dosaggi in base ai bisogni del paziente1

Come effettuare l'iniezione con Mounjaro Kwikpen?2

SCEGLIERE IL SITO D'INIEZIONE:

coscia, addome (ad almeno 5 cm dall'ombelico) o parte posteriore del braccio. Cambiare il sito d'iniezione ogni settimana.

Ruotare il pulsante selettore della dose per 2 scatti e FAR USCIRE UN PO' DI MEDICINALE

premendolo finché non si ferma, poi CONTARE LENTAMENTE FINO A 5 tenendo premuto il pulsante.

Nella finestrella di dosaggio deve essere mostrato il simbolo 0. Non fare l'iniezione.

RUOTARE IL PULSANTE SELETTORE DELLA DOSE

finché nella finestrella di dosaggio viene mostrato il simbolo 1.

Una dose completa è indicata dal simbolo 1.

Inserire l'ago nella cute e PREMERE IL PULSANTE SELETTORE DELLA DOSE finché non si ferma. CONTARE LENTAMENTE FINO A 5 tenendo premuto il pulsante.

Nella finestrella di dosaggio deve essere mostrato il simbolo 0.

Se non è visibile il simbolo 0 nella finestrella di dosaggio, inserire di nuovo l'ago nella cute e finire l'iniezione.

Non selezionare di nuovo la dose. Se c'è il dubbio che non sia stata somministrata la dose completa, non ricominciare o ripetere l'iniezione.

Informazioni importanti

Gli aghi non sono inclusi.2

Non usare questi segni come indicatori della dose.2

Smaltire la penna 30 giorni dopo il primo utilizzo anche se nella penna è rimasto del medicinale.2

Una volta iniziata la terapia, conservare fuori dal frigorifero ad una temperatura inferiore a 30 °C.1

Com'è cambiata la penna?2

Posizione dello stantuffo dopo la somministrazione della 4^ dose

Mounjaro KwikPen

Mounjaro KwikPen

Aggiunta componente

  • Minimo spazio vuoto rimanente una volta che la penna è completamente utilizzata.
  • Volume ridotto di farmaco nella penna (meno liquido residuo).

Somministrazione di Mounjaro mediante KwikPen Consulta l'approfondimento

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[CMAT-20613]